Informatieblad

Cencora regulatory publishing services

Cencora is a trusted regulatory publishing partner for life science organizations worldwide, providing flexible, scalable end-to-end dossier management across the product life cycle. With 25+ years of regulatory operations experience, we help teams meet evolving health authority requirements while reducing in-house system burden through fully managed technology and global expert hubs covering document formatting, publishing, validation, and submission management.

Download the factsheet to discover:

  • How we help address common challenges of in-house regulatory publishing, including cost, scalability, regulatory change, and QC/validation
  • Details of Cencora’s end-to-end publishing support, from content planning through QC, dispatch, and archiving
  • The regions and submission types supported, including eCTD and portal submissions across key markets
  • How managed services can reduce tool licensing/training/maintenance costs and increase flexibility

Neem contact op met ons team

Ons ervaren team van waarde-experts creëert op basis van bewijsmateriaal, beleidsinzichten en marktinformatie effectieve strategieën voor toegang tot wereldwijde markten. We maken u wegwijs in de complexe wereld van de gezondheidszorg in verschillende delen van de wereld. Neem contact op om te ontdekken hoe we uw doelen kunnen ondersteunen.

Gerelateerde bronnen

Artikel

Navigating today’s regulatory publishing challenges: How life science companies are adapting

Webinar

Initiatieven op het gebied van regelgevingsgegevens in de EU - Wat u moet weten voor 2026

Artikel

Digitale tweelingen en hybride modellen in de productie van biologische geneesmiddelen: Een modelvergelijking