Articolo

Sfruttare lo scambio di informazioni pre-approvazione per accelerare il successo dei prodotti e l'accesso da parte dei pazienti

Questo articolo è stato originariamente pubblicato su PharmExec.com


Nel panorama in continua evoluzione del settore farmaceutico, una comunicazione efficace tra le aziende biofarmaceutiche e i soggetti pagatori è fondamentale per portare con successo sul mercato terapie innovative.

Al centro della scena in diverse occasioni, Cencora è stata un'orgogliosa sostenitrice della conferenza annuale AMCP di quest'anno a New Orleans. Dalle sessioni informative sull'evoluzione del formato AMCP per le presentazioni del formulario 5.0 e sul ruolo fondamentale dei dossier di pre-approvazione nel successo del lancio di prodotti, fino alla ricerca premiata, i nostri esperti hanno mostrato il nostro impegno nell'aiutare i nostri partner biofarmaceutici ad accelerare il successo dei prodotti.

Alvana Maliqi, Dottore in Farmacia e MBA, Associate Director of Value and Access Strategy di Cencora, parte della divisione Commercialization Strategy and Access Solutions, è stata in prima linea nella ricerca innovativa sullo scambio di informazioni pre-approvazione (PIE) e su come i produttori biofarmaceutici possono utilizzare queste informazioni in modo più efficiente. In un'intervista con PharmExec, discute i vantaggi della legislazione PIE, che consente alle aziende biofarmaceutiche di condividere informazioni imparziali sui prodotti e sulle indicazioni in arrivo con i soggetti pagatori.

Punti salienti:

  • La legislazione PIE offre alle aziende biofarmaceutiche un percorso strategico per impegnarsi con i soggetti pagatori su nuovi prodotti e indicazioni nell'ambito di un approdo sicuro.
  • Nonostante i progressi nella comunicazione pre-approvazione, permane una disparità tra le informazioni che i pagatori apprezzano e quelle fornite dai produttori, sottolineando la necessità di scambi di dati personalizzati e trasparenti.
  • Le preferenze dei soggetti pagatori per ricevere informazioni pre-approvazione variano, con una crescente domanda di informazioni tempestive su categorie ad alto costo o ad alto utilizzo, come le terapie cellulari e geniche, l'oncologia e le malattie rare.

Per colmare queste lacune e spianare la strada a una maggiore collaborazione:

  • I produttori sono incoraggiati ad avviare discussioni con i soggetti pagatori all'inizio del ciclo di sviluppo per allineare efficacemente le esigenze informative.
  • La fornitura di dati su misura in base alle esigenze specifiche di ciascun pagatore può migliorare significativamente i processi decisionali.
  • Aggiornamenti chiari, trasparenti e tempestivi sono fondamentali per promuovere canali di comunicazione conformi ma d'impatto tra le parti interessate.

Per ulteriori approfondimenti su come migliorare la comunicazione tra i produttori biofarmaceutici e i soggetti pagatori in merito allo scambio di informazioni pre-approvazione, leggi l'intervista completa qui.

Risorse correlate

Webinar

Il mercato dei farmaci anti-obesità in evoluzione: Tendenze dei soggetti pagatori, cambiamenti delle politiche e strategie di accesso

Articolo

Orientarsi tra le sfumature e le complessità del panorama europeo dei rimborsi

Articolo

Strumenti basati sull'intelligenza artificiale per la determinazione dei prezzi: Concetti chiave di ISPOR Europe 2025

Siamo qui per aiutarti

Contatta il nostro team oggi stesso per saperne di più su come Cencora sta contribuendo a plasmare il futuro dell'assistenza sanitaria.