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Migliorare l'accesso e il supporto alle terapie cellulari e geniche
Nel 2022, la FDA ha approvato cinque nuove terapie cellulari e geniche (CGT) e si prevede che le approvazioni per nuove terapie aumenteranno negli anni a venire. Ma sebbene le CGT siano potenzialmente trasformative, la loro efficacia è compromessa dalle difficoltà di accesso e supporto dei pazienti, dai costi elevati e da un percorso complesso verso il trattamento.
Poiché queste terapie all'avanguardia richiedono un supporto significativo per il paziente, spetta alle aziende sponsor, ai fornitori e ai pagatori coordinare l'assistenza per migliorare l'accesso dei pazienti.
Poiché queste terapie all'avanguardia richiedono un supporto significativo per il paziente, spetta alle aziende sponsor, ai fornitori e ai pagatori coordinare l'assistenza per migliorare l'accesso dei pazienti.
Dopo aver letto questo playbook, capirai:
- I problemi di accesso dei pazienti inerenti alle CGT
- I vantaggi della raccolta dei dati e degli hub integrati di supporto al paziente per le CGT
- L'importanza del pieno buy-in e dell'adozione da parte di infermieri, fornitori, pagatori e aziende sponsor
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Modulo Pardot
Miglioramento della connettività nel percorso di trattamento per la terapia cellulare e genica per consentire una migliore esperienza del paziente e del fornitore
Con il lancio dell'hub di integrazione per la terapia cellulare e genica, indipendente dalla piattaforma e basato sull'innovativo sistema di gestione delle relazioni con i clienti (CRM) di Cencora, possiamo completare le integrazioni della piattaforma con vari partner della catena di fornitura, tra cui sviluppatori di terapie e fornitori di software per la terapia cellulare e genica.
Ad esempio, Cencora ha recentemente completato un'integrazione della piattaforma con la piattaforma di orchestrazione cellulare OCELLOS di TrakCel.
