Établissez les meilleures bases possibles pour l’entrée de votre produit sur le marché
Bien avant la mise sur le marché d’un traitement, les sociétés biopharmaceutiques prennent des décisions qui influenceront le succès commercial à long terme. C’est pourquoi il est essentiel de trouver dès le départ un partenaire stratégique de confiance qui offre des services couvrant des domaines clés tout au long du cycle de vie d’un produit.
Cencora combine une expertise scientifique et une expérience mondiale en matière de développement de produits pour aider les fabricants à construire une base solide pour le succès d’un produit. Nous aidons les fabricants de toutes tailles dans le monde entier à relever les défis associés à l’évaluation des risques toxicologiques, au développement de produits et clinique, aux essais cliniques, etc.
Cencora combine une expertise scientifique et une expérience mondiale en matière de développement de produits pour aider les fabricants à construire une base solide pour le succès d’un produit. Nous aidons les fabricants de toutes tailles dans le monde entier à relever les défis associés à l’évaluation des risques toxicologiques, au développement de produits et clinique, aux essais cliniques, etc.
Pourquoi s’associer à Cencora ?
Cencora offre des services consultatifs holistiques et multidisciplinaires tout au long des premières phases du développement des médicaments et au-delà. Nos clients bénéficient de services-conseils dans tous les domaines, y compris une planification stratégique précoce pour l’ensemble du processus de commercialisation. Cette approche permet d’éviter une méthodologie cloisonnée, qui peut avoir un impact négatif sur le coût, le calendrier et le succès d’un produit.
Il est plus important que jamais d’avoir les bons experts à vos côtés alors que la réglementation clinique continue d’évoluer dans le monde entier. Nous accompagnons nos clients dans les procédures de conseil scientifique au niveau national ou central, et dans de nombreuses interactions avec les autorités de santé tout au long du cycle de vie d’un produit.
Il est plus important que jamais d’avoir les bons experts à vos côtés alors que la réglementation clinique continue d’évoluer dans le monde entier. Nous accompagnons nos clients dans les procédures de conseil scientifique au niveau national ou central, et dans de nombreuses interactions avec les autorités de santé tout au long du cycle de vie d’un produit.
Nos solutions pour soutenir la recherche de médicaments et le développement clinique
Services non cliniques
Augmentez la probabilité d’acceptation réglementaire de votre produit grâce à une évaluation complète des risques toxicologiques potentiels, en faisant preuve de diligence raisonnable à l’aide de données solides et d’une documentation claire.
Stratégie de développement de produits
Élaborez un plan avec nos conseils pour établir les objectifs de votre programme clinique. Alignez le plan sur vos besoins et vos données non cliniques tout en augmentant votre capacité à répondre aux exigences réglementaires régionales.
Soutien au développement clinique
Trouvez votre chemin à travers les différentes phases du développement clinique pour vous assurer de créer une stratégie robuste et innovante afin de maximiser la valeur des actifs et la probabilité de succès du produit.
Soutien aux essais cliniques
Relevez les défis des essais cliniques et favorisez la transparence de la chaîne d’approvisionnement à chaque phase grâce à notre suite de solutions de conception d’essais, de logistique, de réglementation, d’approvisionnement et d’emballage.
Réseau de recherche clinique
Bénéficiez d’un accès fiable à des populations de patients qualifiés au sein des cabinets communautaires et d’une approche urgente pour éliminer bon nombre des retards typiques du démarrage d’une étude.
Biostatistique clinique
Accédez au niveau d’expertise nécessaire pour gérer des plans et des protocoles d’essais complexes. Notre équipe interprète les ensembles de données et répond aux attentes réglementaires, en particulier dans les domaines difficiles.
Nos organisations qui soutiennent la recherche et le développement clinique de médicaments
Pendant notre transition vers une seule Cencora et du regroupement de toutes nos sociétés et de tous nos services sous notre nouveau nom, vous pouvez vous attendre à une expérience fluide, quelle que soit la partie de notre organisation avec laquelle vous travaillez. Découvrez comment nous servons les communautés du monde entier, en nous appuyant sur des ressources mondiales ainsi que sur une expertise et un soutien au niveau local.
AmerisourceBergen
AmerisourceBergen permet la transparence de la chaîne d’approvisionnement, une livraison sûre et efficace des approvisionnement des essais cliniques et la gestion des stocks dans les hôpitaux, les sites d’essais cliniques et au domicile des patients. Ses clients capturent les données des patients en temps réel grâce à une interface utilisateur personnalisée.
