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Verbesserung des Zugangs zu und der Unterstützung von Zell- und Gentherapien
Im Jahr 2022 hat die FDA fünf neue Zell- und Gentherapien (CGT) zugelassen – und es wird erwartet, dass die Zulassungen für neue Therapien in den kommenden Jahren noch steigen werden. Doch obwohl CGTs potenziell transformativ sind, wird ihre Wirksamkeit durch Schwierigkeiten beim Patientenzugang und bei der Patientenunterstützung, hohe Kosten und einen komplexen Behandlungspfad untergraben.
Da diese hochmodernen Therapien eine erhebliche Patientenunterstützung erfordern, liegt es in der Verantwortung der Sponsorunternehmen, Anbieter und Kostenträger, die Versorgung zu koordinieren, um den Patientenzugang zu verbessern.
Da diese hochmodernen Therapien eine erhebliche Patientenunterstützung erfordern, liegt es in der Verantwortung der Sponsorunternehmen, Anbieter und Kostenträger, die Versorgung zu koordinieren, um den Patientenzugang zu verbessern.
Nach der Lektüre dieses Leitfadens werden Sie verstehen:
- Die Patientenzugangsprobleme, die mit CGTs verbunden sind
- Die Vorteile der Datenerfassung und integrierter Patientenunterstützungs-Hubs für CGTs
- Die Bedeutung der vollständigen Akzeptanz und Akzeptanz durch Pflegekräfte, Anbieter, Kostenträger und Sponsorunternehmen
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Verbesserung der Konnektivität über den gesamten CGT-Behandlungspfad hinweg, um ein optimiertes Erlebnis für Patientinnen und Patienten und Anbieter zu ermöglichen
Mit der Einführung des plattformunabhängigen und auf dem innovativen Customer-Relationship-Management-System (CRM) von Cencora basierten CGT Integration Hub können wir Plattformintegrationen mit verschiedenen Lieferkettenpartnern, einschließlich Therapieentwicklern und CGT-Softwareanbietern, ausführen.
So hat Cencora beispielsweise kürzlich eine Plattformintegration mit der Zellorchestrierungsplattform OCELLOS von TrakCel durchgeführt.
