Zjistit více
Zajišťujeme kvalitu, spolehlivost a globální dosah klinických studií
Provádění klinických studií přináší složité logistické výzvy, od manipulace s hodnocenými přípravky citlivými na teplotu až po orientaci v mezinárodních předpisech a zajištění včasného dodání na místo provádění studie nebo pacientům. Společnost Cencora tyto složitosti zjednodušuje prostřednictvím řešení šitých na míru, která umožňují výrobcům farmaceutických přípravků, biotechnologickým společnostem a organizacím klinického výzkumu (CRO) uvádět léčbu na trh efektivně a v souladu s předpisy. Naše odborné znalosti zahrnují pokročilé funkce chladírenského řetězce, bezpečné skladování a sledování dodavatelského řetězce v reálném čase, čímž zachováváme integritu přípravků a podporujeme dodržování konzistentních dávkovacích plánů.
Díky globální síti skladů strategicky umístěných v blízkosti populací pacientů a center klinických studií zajišťujeme, aby terapie a materiály pro klinické studie byly k dispozici přesně tam, kde je jich nejvíce zapotřebí. Tato blízkost je klíčová zejména u studií s rychlými dodávkami nebo s dodávkami zmrazených přípravků, jako jsou buněčné a genové terapie. Kromě přepravy nabízíme také komplexní služby, včetně zajištění komparátorů, sestavování sad, značení, skladování a reverzní logistiky, čímž předcházíme zpožděním a neočekávaným nákladům.
Logistická řešení společnosti Cencora v oblasti klinických studií podporují klinické studie již více než dvě desetiletí – od studií raných fází přípravku až po rozsáhlá globální hodnocení. Naše důvěryhodné odborné znalosti pomáhají pacientům, a to i těm, kteří jsou daleko od léčebných center, získat vysoce kvalitní terapii včas, čímž umožňujeme vám soustředit se na poskytování řešení, která mění život.
Hlavní výhody
Spolehlivé doručení po celém světě
Sdílená odbornost
Řešení na míru
Specializované kapacity chladicího řetězce
Okamžitý přehled a sledování v reálném čase
Kompletní podpora od začátku až do konce
Zjednodušení logistiky klinických studií pro zajištění úspěchu CRO
Organizace provádějící klinický výzkum (CRO) se při zajištění provádění studií a řízení složité koordinace mezi zadavateli, pracovišti studií a regulačními orgány potýkají se specifickými logistickými obtížemi. Jejich logistické potřeby se zaměřují na zajištění bezproblémové koordinace více pracovišť, podporu dodržování různých globálních předpisů a přizpůsobení se specifickým požadavkům zadavatelů – a to vše při podpoře moderních modelů klinických studií, jako jsou decentralizované a hybridní modely.
Společnost Cencora má jedinečné předpoklady k tomu, aby CRO pomáhala tyto výzvy překonávat prostřednictvím centralizovaných logistických řešení, která zefektivňují provoz na více pracovištích, odborných znalostí v oblasti regulace, které pomáhají s dodržováním předpisů v mezinárodním měřítku, a plánů na míru, které splňují požadavky jednotlivých zadavatelů a studií. Společnost Cencora umožňuje CRO soustředit se na úspěšné provádění klinických studií – od zajišťování dodávek přímo pacientům až po sledování zásilek v reálném čase a proaktivní řízení rizik – a zároveň podporuje bezpečnou a efektivní přepravu hodnocených přípravků a spotřebního materiálu v souladu s předpisy.
