Knihovna webinářů platformy FormularyDecisions®
Nadcházející webináře
Webinář organizace AMCP o výměně informací před schválením (PIE):
Přehled klinických údajů o potenciální léčbě nefropatie způsobené imunoglobulinem A (IgA) u dospělýchb
Čas: 14:00–15:00 ET
Tento přípravek je ve fázi klinického hodnocení a nebyl schválen k použití Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Bezpečnost a účinnost tohoto přípravku nebyla dosud stanovena.
Tento webinář o výměně informací před schválením (PIE) je sponzorován společností Otsuka America Pharmaceutical Inc. Obsah webináře a názory vyjádřené přednášejícími představují názory sponzora nebo přednášejících, nikoli organizace AMCP nebo platformy FormularyDecisions. Platforma FormularyDecisions je hrdá na to, že může spolupracovat s organizací AMCP a umožňovat sdílení informací mezi osobami s rozhodovací pravomocí ve zdravotnictví a biofarmaceutickými společnostmi.
Po kliknutí níže zobrazíte podrobnosti o webináři a můžete se zaregistrovat:
Webinář organizace AMCP o výměně informací před schválením (PIE):
Klinický přehled hodnoceného inhibitoru meninu pro léčbu R/R akutní myeloidní leukémie s mutací NPM1b
Čas: 14:00–15:00 ET
Tento přípravek je ve fázi klinického hodnocení a nebyl schválen k použití Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Bezpečnost a účinnost tohoto přípravku nebyla dosud stanovena.
Tento webinář o výměně informací před schválením (PIE) je sponzorován společností Syndax Pharmaceuticals, Inc. Obsah webináře a názory vyjádřené přednášejícími představují názory sponzora nebo přednášejících, nikoli organizace AMCP nebo platformy FormularyDecisions. Platforma FormularyDecisions je hrdá na to, že může spolupracovat s organizací AMCP a umožňovat sdílení informací mezi osobami s rozhodovací pravomocí ve zdravotnictví a biofarmaceutickými společnostmi.
Po kliknutí níže zobrazíte podrobnosti o webináři a můžete se zaregistrovat:
Archiv
Kulatý stůl Národní asociace specializovaných lékáren (NASP):
Měníme zaběhnutá schémata: Co bude dál s biosimilárními přípravky a jak si udržet náskok
Čas: 13:00–14:00 ET
Určeno pro: Pouze pro členy asociace NASP
Připojte se k nám a zúčastněte se poutavé a podnětné diskuse, která se bude zabývat vývojem biosimilárních přípravků během posledního desetiletí a jejich dopadem na oblast zdravotní péče. V této interaktivní relaci získáte poznatky o trhu a regulačním prostředí a dozvíte se, jak maximalizovat využití a přijetí mezi různými zúčastněnými stranami. Udržujte si náskok díky odborným pohledům a praktickým strategiím navrženým tak, aby vám pomohly uspět na neustále se měnícím americkém trhu s biosimilárními přípravky.
Členové asociace NASP se mohou zaregistrovat kliknutím níže:
Témata minulých webinářů
Webinář organizace AMCP o výměně informací před schválením (PIE): Prezentace o výměně informací před schválením (PIE) přípravku UGN-102a | 26 března 2025
Cencora | Webinář asociace NASP: Vylepšení hodnocení speciálních léků a informace o formulářích | 25. března 2025
Webinář organizace AMCP o výměně informací před schválením (PIE): Experimentální buněčná autologní genová terapie onemocnění recesivní dystrofická epidermolysis bullosa (RDEB)a | 4. března 2025
Webinář organizace AMCP o výměně informací před schválením (PIE): Přehled klinických údajů pro potenciální léčbu PTSD u dospělých | 5. prosince 2024
Webinář organizace AMCP o výměně informací před schválením (PIE): Delgocitinib pro léčbu chronického ekzému ruky (CHE) | 20. listopadu 2024
Webinář organizace AMCP o výměně informací před schválením (PIE): Webinář o výměně informací před schválením přípravku Vutrisiran | 30. října 2024
Webináře o výměně informací před schválením (PIE) jsou sponzorované. Obsah webinářů a názory vyjádřené přednášejícími představují názory sponzora nebo přednášejících, nikoli organizace AMCP nebo platformy FormularyDecisions. Platforma FormularyDecisions je hrdá na to, že může spolupracovat s organizací AMCP a umožňovat sdílení informací mezi osobami s rozhodovací pravomocí ve zdravotnictví a biofarmaceutickými společnostmi. V době konání webináře byl přípravek ve fázi klinického hodnocení a nebyl schválen k použití Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.
