Knihovna webinářů platformy FormularyDecisions®
4. prosince 2025 | 12:00-12:30 ET
Inovace v oblasti biosimilars: co by měli odborníci na zdravotnické systémy očekávat pro rok 2026
Archiv
Témata minulých webinářů
Webinář AMCP PIE: Zachování beta buněk a chorobu modifikující léčba autoimunitního diabetu 1. typu: Výměna informací před schválením | 21. října 2025
Webinář organizace AMCP o výměně informací před schválením (PIE): Klinický přehled hodnoceného inhibitoru meninu pro léčbu akutní myeloidní leukémie R/R s mutací NPM1 | 28. srpna 2025
Cencora | Webinář asociace NASP: Měníme zaběhnutá schémata: Co bude dál s biosimilars a jak si udržet náskok | 21. srpna 2025
Webinář organizace AMCP o výměně informací před schválením (PIE): Prezentace o výměně informací před schválením (PIE) přípravku UGN-102a | 26 března 2025
Cencora | Webinář asociace NASP: Vylepšení hodnocení speciálních léků a informace o formulářích | 25. března 2025
Webinář organizace AMCP o výměně informací před schválením (PIE): Experimentální buněčná autologní genová terapie onemocnění recesivní dystrofická epidermolysis bullosa (RDEB)a | 4. března 2025
Webinář organizace AMCP o výměně informací před schválením (PIE): Přehled klinických údajů pro potenciální léčbu PTSD u dospělých | 5. prosince 2024
Webinář organizace AMCP o výměně informací před schválením (PIE): Delgocitinib pro léčbu chronického ekzému ruky (CHE) | 20. listopadu 2024
Webinář organizace AMCP o výměně informací před schválením (PIE): Webinář o výměně informací před schválením přípravku Vutrisiran | 30. října 2024
Webináře o výměně informací před schválením (PIE) jsou sponzorované. Obsah webinářů a názory vyjádřené přednášejícími představují názory sponzora nebo přednášejících, nikoli organizace AMCP nebo platformy FormularyDecisions. Platforma FormularyDecisions je hrdá na to, že může spolupracovat s organizací AMCP a umožňovat sdílení informací mezi osobami s rozhodovací pravomocí ve zdravotnictví a biofarmaceutickými společnostmi. V době konání webináře byl přípravek ve fázi klinického hodnocení a nebyl schválen k použití Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.
