Článek
Zlepšení přístupu k buněčným a genovým terapiím a jejich podpory
V roce 2022 FDA schválila pět nových buněčných a genových terapií (CGT) – a očekává se, že počet schválení nových terapií v nadcházejících letech poroste. Ačkoliv jsou však CGT potenciálně transformační, jejich účinnost podkopávají obtíže s přístupem k pacientům a jejich podporou, vysoké náklady a složitá cesta k léčbě.
Vzhledem k tomu, že tyto špičkové terapie vyžadují významnou podporu pacientů, je na sponzorských společnostech, poskytovatelích a plátcích, aby koordinovali péči s cílem zlepšit přístup pacientů.
Vzhledem k tomu, že tyto špičkové terapie vyžadují významnou podporu pacientů, je na sponzorských společnostech, poskytovatelích a plátcích, aby koordinovali péči s cílem zlepšit přístup pacientů.
Po přečtení této příručky pochopíte:
- Problémy s přístupem k pacientům, které jsou neodmyslitelnou součástí CGT
- Výhody sběru dat a integrovaných center podpory pacientů pro CGT
- Důležitost plného zapojení a přijetí zdravotními sestrami, poskytovateli, plátci a sponzorskými společnostmi
Zadejte své údaje a stáhněte si playbook
Pardot Form
Zlepšení konektivity v rámci léčby CGT s cílem umožnit lepší zkušenosti pacientů i poskytovatelů
Spuštěním CGT Integration Hubu, který je nezávislý na platformě a je poháněn inovativním systémem řízení vztahů se zákazníky (CRM) společnosti Cencora, můžeme dokončit integraci platformy s různými partnery v dodavatelském řetězci, včetně vývojářů terapie a poskytovatelů softwaru CGT.
Společnost Cencora například nedávno dokončila integraci platformy s platformou pro orchestraci buněk OCELLOS společnosti TrakCel.
