Webinář
Zajištění pokračujících příjmů a růstu díky zavedeným produktům
V tomto webináři bude Chris Englerth, náš ředitel globálních poradenských služeb, moderovat relaci, na které vystoupí Paula King, zkušená odbornice na regulační záležitosti s rozsáhlými zkušenostmi se strategiemi údržby po schválení. Připojte se k nám a zjistěte, jak společnosti efektivně řídí regulační údržbu po schválení zralých biofarmaceutických produktů, aby optimalizovaly náklady a posílily svou přítomnost na trhu.
Klíčové poznatky
- Klíčové výzvy při udržování souladu s předpisy pro zavedené produkty
- Strategické postřehy z reálných případových studií
- Cesta globálního farmaceutického lídra ke snížení provozních nákladů o 20 % a maximalizaci přístupu na trh
- Úspěch specializovaného farmaceutického vývojáře při optimalizaci nákladů a rozšiřování přítomnosti na trhu prostřednictvím efektivního outsourcingu
- Získané poznatky a osvědčené postupy, které lze aplikovat na vaši organizaci
Vyplněním formuláře získáte přístup k záznamu webináře
Pardot Form
PharmaLex se připojuje ke společnosti Cencora
Společnost PharmaLex je nyní součástí společnosti Cencora, globálního lídra v oblasti farmaceutických řešení zaměřených na zlepšování kvality života po celém světě. Tímto propojením dochází k rozšíření nabídky společnosti Cencora pro farmaceutický, biotechnologický a zdravotnický průmysl. Společnost PharmaLex podporuje klienty od raného strategického plánování a neklinických požadavků přes klinický vývoj, registraci léčiv u regulačních orgánů a činnosti po schválení žádosti, a to s využitím technologických řešení v průběhu celého životního cyklu produktu.
