Článek

Využití výměny informací před schválením k urychlení úspěchu produktu a přístupu k pacientům

Tento článek byl původně publikován na PharmExec.com


V neustále se vyvíjejícím prostředí léčiv je efektivní komunikace mezi biofarmaceutickými společnostmi a plátci klíčová pro úspěšné uvádění inovativních terapií na trh.

Společnost Cencora, která se několikrát dostala do centra pozornosti, byla hrdým podporovatelem letošní výroční konference AMCP v New Orleans. Od informativních setkání o vývoji formátu AMCP pro předkládání formulářů 5.0 a klíčové roli předschvalovacích dokumentací při úspěšném uvádění produktů na trh až po oceňovaný výzkum – naši odborníci předvedli náš závazek pomáhat našim biofarmaceutickým partnerům urychlit úspěch produktů.

Alvana Maliqi, PharmD, MBA, zástupkyně ředitele pro hodnotovou a přístupovou strategii ve společnosti Cencora, která je součástí divize Commercialization Strategy and Access Solutions, stála v čele průkopnického výzkumu výměny informací před schválením (PIE) a toho, jak mohou výrobci bioléčiv tyto informace efektivněji využívat. V rozhovoru pro PharmExec hovoří o výhodách legislativy PIE, která umožňuje biofarmaceutickým společnostem sdílet s plátci nezaujaté informace o připravovaných produktech a indikacích.

Hlavní přednosti:

  • Právní předpisy týkající se subjektů veřejného zájmu nabízejí biofarmaceutickým společnostem strategickou cestu, jak spolupracovat s plátci na nových přípravcích a indikacích v rámci "bezpečného přístavu".
  • Navzdory pokroku v komunikaci před schválením přetrvává nepoměr mezi hodnotou informací pro plátce a tím, co poskytují výrobci, což zdůrazňuje potřebu individualizované a transparentní výměny údajů.
  • Preference plátců pro získávání informací před schválením se liší, přičemž roste poptávka po včasném vhledu do kategorií s vysokými náklady nebo vysokým využitím, jako jsou buněčné a genové terapie, onkologie a vzácná onemocnění.

K překlenutí těchto mezer a vydláždění cesty pro lepší spolupráci:

  • Výrobcům se doporučuje, aby zahájili diskuse s plátci v rané fázi vývojového cyklu, aby mohli účinně sladit informační potřeby.
  • Poskytování dat na míru šité na míru jedinečným požadavkům každého plátce může výrazně zlepšit rozhodovací procesy.
  • Jasné, transparentní a včasné aktualizace mají zásadní význam pro podporu kompatibilních, ale účinných komunikačních kanálů mezi zúčastněnými stranami.

Pro více informací o zlepšení komunikace mezi výrobci biofarmaceutických léčiv a plátci ohledně výměny informací před schválením si přečtěte celý rozhovor zde.

Související zdroje

Webinář

Jak se vypořádat s globálními změnami v politice: Důsledky pro evropské farmaceutické prostředí

Webinář

Odemykání přístupu: Navigace na regulační křižovatce ve farmacii

Zpráva

Odemkněte budoucnost přístupu na trh v roce 2026: Základní průvodce společnosti Cencora pro orientaci v měnícím se prostředí zdravotní péče

Rádi vám pomůžeme

Spojte se s naším týmem ještě dnes a zjistěte více o tom, jak společnost Cencora pomáhá utvářet budoucnost zdravotnictví.