Komercializace CGT: Odstraňování překážek bránících úspěchu na trhu

Buněčných a genových terapií rychle přibývá, počet schválení FDA je rekordně vysoký a investice vzrostly o 30 % na 15,2 miliardy dolarů. Tato transformační léčba nabízí naději na nevyléčitelné stavy, ale čelí jedinečným výrobním, logistickým a administrativním výzvám, které mohou omezit přístup pacientů.

Tato zpráva zkoumá šest špičkových inovací CGT – od první terapie solidními nádorovými buňkami až po personalizované vakcíny proti rakovině – a upozorňuje na překážky v přístupu k pacientům. Prostřednictvím případových studií a odborných poznatků nabízí strategie pro řešení překážek v oblasti přístupu, dodavatelského řetězce a regulačních překážek, které jsou zásadní pro obchodní úspěch.

Prozkoumat:

• Analýza průlomových terapií a léčby vzácných onemocnění
• Výzvy komercializace a řešení pro autologní vs. alogenní terapie
• Strategické vedení pro řízení logistiky, identifikaci pacientů a vzdělávání poskytovatelů