Bibliothèque de webinaires FormularyDecisions® 

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Webinaires à venir

Webinaire PIE de l’AMCP

La science derrière un inhibiteur expérimental de la BTK par voie orale pour la PTI primaire Échange de renseignements préalables à l’approbation

Mardi 29 juillet 2025  |  14 h 00 à 15 h 00 (HE)

Ce produit est en phase d’évaluation clinique et n’a pas été approuvé pour utilisation par la FDA. L’innocuité et l’efficacité de ce produit n’ont pas été établies.
Ce webinaire PIE est commandité par Sanofi. Le contenu du webinaire et les opinions exprimées par les présentateurs sont ceux du commanditaire ou des présentateurs, et non ceux de l’AMCP ou de FormularyDecisions. FormularyDecisions est fier de s’associer à l’AMCP pour favoriser l’échange de renseignements entre les décideurs en soins de santé et les sociétés biopharmaceutiques.

Webinaire PIE de l’AMCP

Aperçu d’une thérapie d’appoint expérimentale pour adultes présentant un trouble dépressif majeur

Mercredi 30 juillet 2025  |  14 h 00 à 15 h 00 (HE)

Ce produit est en phase d’évaluation clinique pour le trouble dépressif majeur (TDM) et n’a pas été approuvé par la FDA pour cette utilisation. L’innocuité et l’efficacité de ce produit pour le TDM n’ont pas été établies.
Ce webinaire PIE est commandité par Intra-Cellular Therapies, Inc. Le contenu du webinaire et les opinions exprimées par les présentateurs sont ceux du commanditaire ou des présentateurs, et non ceux de l’AMCP ou de FormularyDecisions. FormularyDecisions est fier de s’associer à l’AMCP pour favoriser l’échange de renseignements entre les décideurs en soins de santé et les sociétés biopharmaceutiques.

Archives

AMCP Webinar

Drug Information Tools and Resources for Healthcare Decision-Makers: A Focus on Early Professionals

September 18, 2025

Webinaire PIE de l’AMCP

Guide moderne de l’examen des médicaments et des perspectives liées au formulaire pour les décideurs en soins de santé

17 juin 2025

Webinaire de Cencora

La pièce manquante : pratiques exemplaires pour intégrer l’échange de renseignements préalables à l’approbation (PIE) dans un plan de communication auprès des payeurs

14 mars 2025

Webinaire de Cencora

Exploiter la puissance de l’IA dans la stratégie de génération de données probantes en santé

17 septembre 2024

Webinaire de Cencora

Libérer le format AMCP version 5.0 : Naviguer dans les mises à jour et les pratiques exemplaires pour les dossiers de formulaire

24 juin 2024

Webinaire de l’AMCP organisé par FormularyDecisions

Se préparer à l’impact des biosimilaires : naviguer dans le paysage du marché américain

11 juin 2024

Webinaire de l’AMCP organisé par FormularyDecisions

Tirer parti de la disposition de protection relative aux renseignements préalables à l’approbation pour accélérer l’accès des patients

18 mars 2024

Sujets du webinaire précédent


Webinaire PIE de l’AMCP : Présentation d’échange de renseignements préalables à l’approbation (PIE) UGN-102  |  26 mars 2025
Cencora | Webinaire NASP : Améliorer l’examen des médicaments spécialisés et les perspectives liées au formulaire  |  25 mars 2025
Webinaire PIE de l’AMCP : Thérapie génique autologue expérimentale à base cellulaire pour l’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive (EBDR)  |  4 mars 2025
Webinaire PIE de l’AMCP : Présentation des données cliniques pour un éventuel traitement du PTSD chez l’adulte  |  5 décembre 2024 
Webinaire AMCP PIE : Delgocitinib pour le traitement de l’eczéma chronique des mains (ECM)  |  20 novembre 2024  
Webinaire PIE de l’AMCP : Webinaire d’échange de renseignements préalables à l’approbation sur le vutrisiran  |  30 octobre 2024

Les webinaires PIE sont commandités. Le contenu des webinaires et les opinions exprimées sont ceux du commanditaire ou des présentateurs, et non ceux de l’AMCP ou de FormularyDecisions. FormularyDecisions est fier de s’associer à l’AMCP pour favoriser l’échange de renseignements entre les décideurs en soins de santé et les sociétés biopharmaceutiques. Au moment du webinaire, le produit était en phase d’évaluation clinique et n’avait pas été approuvé pour utilisation par la FDA. L’innocuité et l’efficacité n’avaient pas été établies. 

 

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