Établissez les meilleures bases possibles pour l’entrée de votre produit sur le marché
Bien avant la mise en place d’un traitement sur le marché, les sociétés biopharmaceutiques prennent des décisions qui influenceront le succès commercial à long terme. C’est pourquoi il est essentiel de trouver dès le départ un partenaire stratégique de confiance qui offre des services couvrant des domaines clés tout au long du cycle de vie d’un produit.
Cencora combine une expertise scientifique et une expérience mondiale en développement de produits pour permettre aux fabricants d’établir une base solide pour le succès de leurs produits. Nous aidons les fabricants de toutes tailles à travers le monde à surmonter les défis associés à l’évaluation des risques toxicologiques, au développement de produits et cliniques, aux essais cliniques, et bien plus encore.
Cencora combine une expertise scientifique et une expérience mondiale en développement de produits pour permettre aux fabricants d’établir une base solide pour le succès de leurs produits. Nous aidons les fabricants de toutes tailles à travers le monde à surmonter les défis associés à l’évaluation des risques toxicologiques, au développement de produits et cliniques, aux essais cliniques, et bien plus encore.
Pourquoi s’associer à Cencora ?
Cencora offre des services consultatifs holistiques et multidisciplinaires tout au long des premières phases du développement de médicaments et au-delà. Nos clients bénéficient de services-conseils dans tous les domaines, y compris la planification stratégique précoce pour l’ensemble du processus de commercialisation. Cette approche permet d’éviter une méthodologie compartimentée, qui peut nuire aux coûts, aux délais et au succès d’un produit.
Il est plus crucial que jamais d’avoir les bons experts à vos côtés alors que les réglementations cliniques continuent d’évoluer dans le monde entier. Nous accompagnons nos clients dans les procédures de conseil scientifique au niveau national ou central, ainsi que dans de nombreuses interactions avec les autorités sanitaires tout au long du cycle de vie d’un produit.
Il est plus crucial que jamais d’avoir les bons experts à vos côtés alors que les réglementations cliniques continuent d’évoluer dans le monde entier. Nous accompagnons nos clients dans les procédures de conseil scientifique au niveau national ou central, ainsi que dans de nombreuses interactions avec les autorités sanitaires tout au long du cycle de vie d’un produit.
Nos solutions qui soutiennent la recherche de médicaments et le développement clinique
Services non cliniques
Augmentez la probabilité d’acceptation réglementaire de votre produit grâce à une évaluation complète des risques toxicologiques potentiels, en faisant preuve de diligence raisonnable avec des données solides et une documentation claire.
Stratégie de développement de produits
Élaborez un plan avec nos conseils qui définit les objectifs de votre programme clinique. Alignez le plan avec vos exigences et les données non cliniques tout en augmentant votre capacité à répondre aux exigences régionales en matière de réglementation.
Soutien au développement clinique
Naviguez avec succès à travers les différentes phases du développement clinique pour vous assurer de créer une stratégie solide et innovante visant à maximiser la valeur de vos actifs et la probabilité de succès du produit.
Soutien aux essais cliniques
Surmontez les défis des essais cliniques et assurez la transparence de la chaîne d’approvisionnement à chaque phase grâce à notre gamme de solutions de conception d’essais, de logistique, de réglementation, d’approvisionnement et d’emballage.
Réseau de recherche clinique
Bénéficiez d’un accès fiable à des populations de patients qualifiés au sein de pratiques communautaires et adoptez une approche sensible au temps pour éliminer bon nombre des retards typiques lors du démarrage des études.
Biostatistique clinique
Accédez au niveau d’expertise nécessaire pour gérer des conceptions et des protocoles d’essais complexes. Notre équipe interprète les ensembles de données et répond aux attentes réglementaires, notamment dans des domaines complexes.
Nos organisations qui soutiennent la recherche sur les médicaments et le développement clinique
À mesure que nous évoluons vers une seule entité Cencora et unifions toutes nos entreprises et services sous notre nouveau nom, vous pouvez vous attendre à une expérience sans faille, quelle que soit le service de notre organisation avec lequel vous travaillez. Découvrez comment nous servons les communautés du monde entier, en nous appuyant sur des ressources mondiales et sur une expertise et un soutien locaux.
Alcura
Alcura offre aux professionnels des soins de santé dans certains pays européens un accès à un large éventail de solutions en matière de recherche et développement, de développement de marque et d’accès au marché, y compris l’approvisionnement en produits comparateurs et des solutions pour les essais cliniques.
AmerisourceBergen
AmerisourceBergen assure la transparence de la chaîne d’approvisionnement, la livraison sécurisée et efficace des fournitures pour les essais cliniques, ainsi que la gestion des stocks dans les hôpitaux, les sites d’essais cliniques et au domicile des patients. Ses clients capturent des données patients en temps réel grâce à une interface utilisateur personnalisée.
